反相液相-固相色谱法表征药物-聚合物吸附等温线在片上系统。
片上人体和片上人系统目前正在被用于扩大，并最终可能取代药物发现和基础生物学研究中的动物模型。然而，疏水性分子，特别是治疗性化合物，往往会吸附到用于制造这些微流控平台的高分子材料上，这可能会扭曲馈入药动学/药效学( PK / PD )模型的剂量-反应曲线，将临床前的数据转化为临床结局的预测。采用反相液固色谱与基于Langmuir吸附模型的数值优化配对，表征药物对这些平台常用的聚合物聚二甲基硅氧烷( PDMS )和聚甲基丙烯酸甲酯( PMMA )的吸附等温线参数。然后将吸附等温线与在这些平台上循环的药物浓度测量值进行比较。本研究进一步表明，通过在系统给药前对药物或候选药物相互作用进行量化，并将这些数据纳入PK / PD模型，这些平台中使用的聚合物不必局限于“吸附较少的”材料。