高速成像流式细胞术

摘要\n成像流式细胞术因其高通量的细胞分析能力而成为一种强有力的工具。在微流控平台上高速光学成像方法的出现，显著提高了细胞的吞吐量，在过去的十年中为仪器和应用带来了许多自由度，但也给微流控芯片带来了困境。具体来说，随着吞吐量的增大，流速也随之增大(目前达到10 m / s )，微流控芯片上增大的动水压力使微通道壁面变形，产生不利影响，导致图像散焦模糊。在此，我们全面研究了流致微流控芯片壁变形对成像流式细胞术的影响。我们制备了3种由聚二甲基硅氧烷( PDMS )和玻璃制成的几何形状相同、刚度不同的微流控芯片，考察材料对图像质量的影响。首先，我们发现PDMS微通道在0.6 MPa压力下的最大变形量\u003e 60μm，而玻璃微通道在相同压力下没有明显的变形。第二，我们发现PDMS微通道和玻璃微通道由于微通道变形导致迁移微珠速度差的滞后时间偏差分别为29.3 ms和14.9 ms。第三，玻璃微通道聚焦细胞在X-Y平面上成略窄的流，在Z-轴方向上成明显窄的流(流速分别为0.5、1.5、3 m / s时，玻璃通道的聚焦百分比分别提高了30 %、32 %、5.7 % )，且无论流速大小，玻璃微通道均表现出更稳定的聚焦细胞平衡位置。最后，我们将玻璃微流控装置与光流控时间拉伸显微成像技术相结合，以25m / s的流速实现了世界上成像速度最快的流式细胞仪。* 2019国际细胞测量学进步学会