聚二甲基硅氧烷*

纳米复合支架材料在促进骨整合和骨再生方面显示了巨大的前景。通过浸涂和水热合成工艺，合成了用于骨组织工程的三维氧化石墨烯泡沫/聚二甲基硅氧烷/硅酸锌( GF / PDMS / ZS )支架，形成了相互连通的大孔结构。采用扫描电子显微镜( SEM )、X射线衍射( XRD )、X射线光电子能谱( XPS )和热重分析( TG )对支架进行了表征。结果表明，具有多孔特性的支架具有与天然骨组织相似的有机-无机成分。此外，支架具有合适的孔径、高孔隙率和良好的力学性能。小鼠骨髓间充质干细胞( mBMSCs )体外实验表明，该复合支架不仅具有良好的生物相容性，而且具有诱导mBMSC增殖和骨向分化的能力。随后，ALP、RUNX2、VEGFA和OPN等关键基因的表达被激活。兔临界骨缺损的体内分析显示GF / PDMS / ZS支架组在植入后12周缺损部位骨形成优越，未见明显炎症反应。所有结果验证了GF / PDMS / ZS支架在骨再生中的应用前景。

随着微加工器件在口服给药( ODD )中的日益普及和应用，药物负载和表面改性的掩蔽技术变得越来越重要。考虑到设计和制造过程的速度以及优化过程中需要不断改变器件的形状和尺寸等，需要有适应性强、精度高、成本低的掩模技术。提出了一种利用聚二甲基硅氧烷( PDMS )的物理特性掩蔽ODD微器件，即微容器的新方法，与用于微容器中药物填充的刚性微加工掩膜相比，PDMS掩膜技术可以更方便、更精确地装载更多的活性化合物，而无需对准。该方法提供了灵活性，对不同材料制备的器件具有不同的几何形状、拓扑结构和尺寸可调节。这种友好的柔性掩蔽方法克服了其他掩蔽技术的局限性，并且肯定不局限于ODD，被推荐用于广泛的微器件。

体-片系统和器官-片系统利用聚二甲基硅氧烷( PDMS )，因为材料相对适合制造这些器件所使用的微流控通道和腔体。然而，疏水性分子，特别是治疗性化合物，往往会吸附到PDMS上，这可能会扭曲馈入用于将临床前数据转化为临床结局预测的药动学/药效学模型的剂量-反应曲线。有机硅烷表面改性是目前正在探索的改性PDMS的方法之一，但有机硅烷对药物吸附等温线的影响还没有很好的表征。采用反相液-固相色谱仪对药物对乙酰氨基酚、双氯芬酸和维拉帕米在PDMS和有机硅烷修饰的PDMS表面的吸附参数进行了表征，并将修饰与药物吸附的变化进行了关联。利用我们的方法确定有机硅烷修饰显著改变了试验药物的吸附能。

本研究旨在制备、优化和表征用于抗癌药物5 -氟尿嘧啶( FLU )局部递送的磁场敏感糖模板聚二甲基硅氧烷( PDMS )海绵，为此将不同浓度的羰基铁( CI )和磁铁矿Fe3O4纳米粉体作为磁敏材料嵌入PDMS树脂中，通过糖模板工艺制备大孔海绵。该工艺环保、简单。制备的交联大孔磁性粒子负载PDMS海绵具有柔性骨架和良好的可回收性，其压缩(变形)后的可回收性没有任何破坏。对制备的磁性PDMS海绵进行了形貌( SEM和EDS )、孔隙率(吸光度)、弹性模量、磁场下变形、热稳定性以及体外细胞研究。所有理化和磁力学分析均证实，优化后的磁场敏感PDMS海绵可以在特定的位置和时间借助可控磁场提供按需剂量的抗癌药物溶液。