PDMS修饰

聚二甲基硅氧烷( PDMS )是一种常用于微流体制造的疏水弹性体。PDMS必须进行改性以改善其亲水性，从而抑制非特异性蛋白的吸附。本工作对微流控细胞免疫荧光( IF )检测技术发展的修饰材料进行评价。在基于细胞的IF检测中，PDMS的修饰不仅是为了抑制引起背景信号升高的非特异性荧光偶联蛋白的吸附，而且为后续免疫染色程序牢固支持细胞黏附。比较了由细胞外基质聚赖氨酸( poly-L-lysine，PLL )、亲水性聚合物(聚乙烯醇，PVA )和非离子表面活性剂( pluronic F127 )组成的3种常规改性材料对PDMS材料的亲水性改善、非特异性背景信号降低和增强人胚肾( human embryonic kidney，HEK )细胞黏附能力。衰减全反射傅里叶变换红外( ATR- FTIR )分析证实所有改性材料都成功地固定在PDMS表面。由于其防污机理，pluronic修饰大大提高了PDMS的亲水性，抑制了非特异性蛋白的吸附。虽然PLL改性的PDMS的亲水性和非特异性蛋白吸附电阻与未改性的PDMS没有显著差异，但PLL改性明显促进了HEK细胞的粘附。将阴性对照和表达HEK细胞的Myelin少突胶质细胞糖蛋白( MOG )固定于微流控芯片中进行IF检测评价。结果表明，在室温下1 h内，抗MOG IgG抗体可选择性地对MOG阳性表达细胞进行染色。