三维成像在芯片上采用光流学光片荧光显微镜。

由 ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 15:42
文章英文标题
Three-dimensional imaging on a chip using optofluidics light-sheet fluorescence microscopy.
正文
体层、亚微米至微米级分辨率成像是亚细胞/细胞器尺度上分析表型或特征所必需的。然而，细胞的三维荧光成像通常是低吞吐量或在空间和时间上对可实现的分辨率的折衷。这里，我们利用微流控芯片的流量控制能力，将其与微光学结合起来，将基于光片的成像直接集成到微流控芯片中。我们的光流系统通过微光学元件直接浇铸在聚二甲基硅氧烷( PDMS )中形成的亚微米厚的光片流动悬浮细胞，在保证精确对准、无漂移操作和易于与传统微流控芯片集成的同时，提供足够的空间分辨率、光学切片和体积数据采集。我们在亚μm分辨率下展示了每细胞120 ms的成像速率，可以提取复杂的细胞表型，如细胞团成像、受体分布、内生体大小变化分析等。
文章内容（英文）
Volumetric, sub-micron to micron level resolution imaging is necessary to assay phenotypes or characteristics at the sub-cellular/organelle scale. However, three-dimensional fluorescence imaging of cells is typically low throughput or compromises on the achievable resolution in space and time. Here, we capitalise on the flow control capabilities of microfluidics and combine it with microoptics to integrate light-sheet based imaging directly into a microfluidic chip. Our optofluidic system flows suspended cells through a sub-micrometer thick light-sheet formed using micro-optical components that are cast directly in polydimethylsiloxane (PDMS). This design ensures accurate alignment, drift-free operation, and easy integration with conventional microfluidics, while providing sufficient spatial resolution, optical sectioning and volumetric data acquisition. We demonstrate imaging rates of 120 ms per cell at sub-μm resolution, that allow extraction of complex cellular phenotypes, exemplified by imaging of cell clusters, receptor distribution, and the analysis of endosomal size changes.
来源出处
Journal|[J]Lab on a Chip2021.
DOI
https://doi.org/10.1039/D1LC00098E
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