多肽TK14功能化疏水涂层改善了生物医学镁合金的耐腐蚀性和生物相容性

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 15:44
文章英文标题
Improved corrosion resistance and biocompatibility of biomedical magnesium alloy with polypeptide TK14 functionalised hydrophobic coating
正文
镁( Mg )及其合金由于具有优良的力学性能和生物相容性,可作为生物医学材料。然而,镁基材料的快速降解速率限制了其在生物可降解血管内支架中的应用。为了克服这个问题,我们在镁表面构建了疏水涂层。经碱处理和纯镁硅烷偶联剂处理后,4,4 ' -二苯基甲烷二异氰酸酯( MDI )和( MDI )和氨基端聚二甲基硅氧烷( H2N- PDMS- NH2 ),形成含氨基的疏水涂层( - ( M / P ) 3 ),以增强耐蚀性。此外,多肽TK14被固定在疏水涂层上,促进血管内皮细胞黏附和增殖。电化学结果表明,与纯Mg相比,- ( M / P ) 3的自腐蚀电流密度( icorr )降低了约4.5个数量级。TK14固定化后,黏附在- ( M / P ) 3 - T表面的内皮细胞数量明显增加。虽然- ( M / P ) 3 - T的耐腐蚀性略有降低,但其周围组织的皮下植入炎性反应较低,表现出适宜的生物相容性。因此,多肽TK14功能化疏水涂层有望成为镁基心血管植入物界面的候选材料。
文章内容(英文)
Magnesium (Mg) and its alloys can be used as biomedical materials because of their excellent mechanical properties and biocompatibility. However, the rapid degradation rate of Mg‐based materials limits their application in biodegradable intravascular stents. To overcome this issue, we constructed a hydrophobic coating on magnesium. After pre‐treatments with alkali and a silane coupling agent of pure magnesium, 4,4’‐diphenylmethane‐diisocyanate (MDI) and amino‐terminated polydimethylsiloxane (H2N–PDMS–NH2) were stepwise deposited on the surface, forming an amino‐containing hydrophobic coating (–(M/P)3) to enhance the corrosion resistance. Furthermore, polypeptide TK14 was immobilised on the hydrophobic coating to promote vascular endothelial cell adhesion and proliferation. The electrochemical results revealed that the self‐corrosion current density (icorr) of –(M/P)3 decreased by approximately 4.5 orders of magnitude compared with that of pure Mg. After TK14 immobilisation, the number of endothelial cells adhering to the surface of –(M/P)3–T increased significantly. Although the corrosion resistance of –(M/P)3–T was slightly reduced, the subcutaneous implantation inflammatory response of the surrounding tissues was lower, showing suitable biocompatibility. Therefore, the polypeptide TK14 functionalised hydrophobic coating may be a promising candidate material for the interface of magnesium‐based cardiovascular implants.
来源出处
Journal|[J]Biosurface and BiotribologyVolume 7, Issue 1. 2021. PP 12-22
DOI
https://doi.org/10.1049/BSB2.12011

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