利用功能化Pluronic对一步法改性聚二甲基硅氧烷稳定神经细胞黏附和培养的综合评价。

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:28
文章英文标题
Comprehensive Evaluation of Stable Neuronal Cell Adhesion and Culture on One-Step Modified Polydimethylsiloxane Using Functionalized Pluronic.
正文
聚二甲基硅氧烷( PDMS )是开发生物医学微系统和推进细胞微工程的一种具有良好性能的材料。构建牢固的细胞粘附PDMS界面的需求推动了简单、直接和适用的表面改性方法的探索。下面,我们对采用功能化Pluronic一步修饰的PDMS表面高稳定性神经细胞黏附和培养进行综合评价。通过多次对比试验,充分验证了该修饰能够使细胞在数量和稳定性上更明显地黏附和铺展,神经元的分化和存活/生长更高,神经元网络的形成更完整,神经元细胞培养更稳定。证明了这种改性PDMS与用于体外神经研究的聚苯乙烯标准涂层具有可比性甚至优越的细胞效应。在修饰的PDMS界面上也实现了黏附稳定、高分化的长期微流控神经元培养。该成果为在PDMS基底上强化神经元细胞培养提供了这种简单有效的修饰方法的详细实验论证,对神经生物学、神经元微工程、片上脑等领域的潜在应用具有重要意义。
文章内容(英文)
Polydimethylsiloxane (PDMS) is a popular and property-advantageous material for developing biomedical microsystems and advancing cell microengineering. The requirement of constructing a robust cell-adhesive PDMS interface drives the exploration of simple, straightforward, and applicable surface modification methods. Here, a comprehensive evaluation of highly stable neuronal cell adhesion and culture on the PDMS surface modified in one step using functionalized Pluronic is presented. According to multiple comparative tests, this modification is sufficiently verified to enable more significant cell adhesion and spreading in both quantity and stability, higher neuronal differentiation and viability/growth, more complete formation of the neuronal network, and stabler neuronal cell culture than the common coating tools on the PDMS substrate. The comparable and even superior cellular effects of this modification on PDMS to the standard coating of polystyrene for in vitro neurological research are demonstrated. Long-term microfluidic neuron culture with stable adhesion and high differentiation on the modified PDMS interface is accomplished, too. The achievement provides a detailed experimental demonstration of this simple and effective modification for strengthening neuronal cell culture on the PDMS substrate, which is useful for potential applications in the fields of neurobiology, neuron microengineering, and brain-on-a-chip.
来源出处
Journal|[J]ACS OmegaVolume 5, Issue 50. 2020. PP 32753-32760
DOI
https://doi.org/10.1021/ACSOMEGA.0C05190

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